Ayuda para la investigación de la cura del síndrome VHL

El Síndrome de von Hippel-Lindau es una enfermedad genética, rara, cancerosa, sin cura, que produce discapacidades múltiples, muertes prematuras y afecta a 1 de cada 36.000 personas, niños y adultos. El causante de esta enfermedad es una mutación en el brazo corto del cromosoma número 3 que hará que el afectado sufra tumores en diferentes partes del cuerpo a lo largo de toda su vida, en los riñones, el páncreas, el cerebro, la médula, en los ojos, etc. Somos una fundación sin ánimo de lucro y declarada de utilidad pública. Destinamos todos los fondos a cubrir investigación, que se desarrolla en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC, en Madrid. En la búsqueda de una cura, los científicos responsables de la investigación están intentando comprender qué pasa exactamente en lo más profundo de las células, que es donde los tumores empiezan. Investigar nuestra enfermedad no sólo ayudará a los pacientes con VHL, sino también a paliar otros tipos de cáncer. Actualmente estamos trabajando con el Propanolol como posible cura, pero aún nos queda mucho por hacer. Ayúdanos en esta lucha sin fin. Hasta el 31 de marzo tienes la oportunidad de ayudarles a buscar una  cura para el VHL con un ensayo clínico que están realizando. Tan sólo entra en el enlace y dale a «Votar»,  ayudarás a financiar la investigación, no te costará nada. Con un simple click muchos enfermos de VHL te lo agradecerán. https://www.your-promos.com/promos/16518/participations/4261873?locale=es&utm_medium=whatsapp&utm_source=whatsapp

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